AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Bergaiod»
(GU n.12 del 15-1-2008)

    Con la determinazione n. aRM - 175/2007-7186 del 12 dicembre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Fleet
Italy  S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: BERGAIOD.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 034719029 - «0,3% soluzione vaginale» bustina 4 ml +
flacone 133 ml + cannula;
      A.I.C. n. 034719017 - «10% soluzione vaginale» flacone 125 ml.