Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actidil»(GU n.12 del 15-1-2008)
Con la determinazione n. aRM - 176/2007-710 del 13 dicembre 2007
e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer
Consumer Health Care S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: ACTIDIL.
Confezione: A.I.C. n. 018286068 - «0,2% crema» tubo 20 g.