Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triplice»(GU n.12 del 15-1-2008)
Con la determinazione n. aRM - 174/2007-1136 del 12 dicembre 2007
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.a. l'autorizzazione
all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle
confezioni indicate.
Farmaco: TRIPLICE:
confezione: n. 025108046;
descrizione: 10 compresse;
confezione n. 025108034;
descrizione: 4 compresse.