MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale  per  uso veterinario ad azione immunologica «Amminosidina
10% Liquido Ceva Vetem».
(GU n.90 del 16-4-2008)

                Provvedimento n. 74 del 25 marzo 2008
    Specialita'  medicinale  per  uso  veterinario  AMMINOSIDINA  10%
LIQUIDO CEVA VETEM.
    Confezioni:
      sacchetto da 250 g - A.I.C. n. 102518038;
      barattolo da 1 kg - A.I.C. n. 102518026;
      sacco da 1 kg - A.I.C. n. 102518040;
      sacco da 5 kg - A.I.C. n. 102518014.
    Titolare  A.I.C.:  Ceva  Vetem  S.p.a. con sede in Agrate Brianza
(Milano), via Colleoni, 15 - codice fiscale 09032600158.
    Oggetto del provvedimento: variazione tipo IB n. 42.a.2 e tipo IB
n.   42.a.3   -  validita'  dopo  prima  apertura  e  validita'  dopo
ricostituzione mangime.
    Si autorizza la validita' dopo prima apertura del confezionamento
primario e dopo ricostituzione del mangime medicato.
    Validita':
      prodotto finito in confezionamento integro: invariata;
      dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi;
      nel mangime liquido o nell'acqua da bere: 24 ore.
    L'adeguamento  degli  stampati  delle  confezioni  in  commercio,
relativamente  alla  validita'  dopo  la  prima  apertura deve essere
effettuato entro centottanta giorni.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.