AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica concernente «Autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale per uso umano "Naos"».
(GU n.90 del 16-4-2008)

    Nella  parte  del comunicato concernente «Determinazione AIC/N n.
2388  del 26 ottobre 2007», relativa al medicinale «NAOS», pubblicata
nel  S.O.  alla  Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale - n. 271 del
21 novembre 2007, a pag.133:
    Per  la  confezione : «0,375% + 0,075% soluzione da nebulizzare o
per uso orale» flacone da 15 ml, al paragrafo «Eccipienti»:
      in     luogo     di:     Etil-p-idrossibenzoato     4,5     mg;
Metil-p-idrossibenzoato  4,5  mg; Acido ascorbico 75 mg; Acqua p.p.i.
quanto basta a 15 ml;
    leggasi:  Etil-p-idrossibenzoato  4,5 mg; Metil-p-idrossibenzoato
4,5 mg; Acqua p.p.i. quanto basta a 15 ml.
    Per  la  confezione: «1,875 mg/0,5 ml + 0,375 mg/0,5 ml soluzione
da  nebulizzare  per uso orale» 30 contenitori monodose da 0,5 ml, al
paragrafo «Eccipienti»:
      in  luogo di: Acido ascorbico 2,5 mg; Acqua p.p.i. quanto basta
a 0,5 ml;
    leggasi: Acqua p.p.i. quanto basta a 0,5 ml.