AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica   alla   revoca   della   sospensione   dell'autorizzazione
all'immissione  in commercio dei medicinali per uso umano «Andriol» e
«Lantanon».
(GU n.125 del 29-5-2008)

    Con  la  determinazione  n. aRSM - 4/2008 - 587 bis del 13 maggio
2008  e'  stata  rettificata la determinazione n. aRSM - 4/2008 - 587
del  4  febbraio  2008,  pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale della
Repubblica  italiana  -  serie  generale  - n. 41 del 4 febbraio 2008
recante   la   revoca  dei  decreti  di  sospensione  delle  seguenti
specialita' medicinali per uso umano:
      farmaco: ANDRIOL;
      confezione 024585010;
      descrizione: «40 mg capsule molli» 30 capsule;
      farmaco: LANTANON;
      confezione: 023695051;
      descrizione: «60 mg compresse rivestite con film» 30 compresse.
    Ditta titolare: A.I.C.: Organon Italia S.p.a. - via Ostilia, 15 -
Guidonia Montecelio 00184 (Roma), come indirizzo della ditta titolare
A.I.C., anziche' anziche' via Ostilia, 15 - Guidonia Montecelio 00184
(Roma), leggasi via Ostilia, 15 - 00184 Roma.