AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Niflam»
(GU n.234 del 6-10-2008)

    Con  la  determinazione  n.  aRM - 145/2008-2715 del 22 settembre
2008  e'  stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Bristol-Myers  Squibb  S.A.R.L.  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: Niflam;
      confezione: 022824104;
      descrizione: «3% Crema» tubo da 60 g.