Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranidil»(GU n.240 del 13-10-2008)
Con la determinazione n. aRM 152/2008-542 del 25 settembre 2008
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., l'autorizzazione
all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
Farmaco: RANIDIL.
Confezione: A.I.C. n. 024447118.
Descrizione: «150 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine.