Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ultiva»(GU n.261 del 7-11-2008)
Estratto provvedimento UPC/II/562 del 13 ottobre 2008 Specialita' medicinale: ULTIVA. Confezioni: A.I.C. n. 033003017/M - 5 flaconi 1 mg; A.I.C. n. 033003029/M - 5 flaconi 2 mg; A.I.C. n. 033003031/M - 5 flaconi 5 mg. Titolare A.I.C.: Glaxosmithkline S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: DE/H/0106/001-003/II/R002, DE/H/0106/001-003/R002. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto nella sezione 4.2 e ulteriori modifiche apportate durante la procedura di rinnovo europeo. In conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del presente provvedimento il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento; le modifiche relative al Foglio Illustrativo ed Etichette dovranno altresi' essere apportate entro novanta giorni dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato tali confezioni dovranno essere ritirate dal commercio. Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale &di;della Repubblica italiana.