AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

          Modificazione dell'autorizzazione all'immissione
       in commercio del medicinale per uso umano «Neoduplamox»
(GU n.286 del 6-12-2008)

    Estratto determinazione AIC/N/T n. 2582 del 1° dicembre 2008
   La  titolarita'  delle  autorizzazioni all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa'   Procter   &  Gamble  Holding  S.R.L.  (codice  fiscale
05269321005)  con  sede  legale  e  domicilio fiscale in viale Cesare
Pavese, 385 - 00144 Roma.
   Medicinale: NEODUPLAMOX.
   Confezioni:
    A.I.C.  n.  026141147  - «875 mg + 125 mg compresse rivestite con
film» 12 compresse;
    A.I.C.  n.  026141198  - «875 mg + 125 mg polvere per sospensione
orale» 12 bustine;
    A.I.C.  n.  026141200  -  «bambini polvere per sospensione orale»
flacone 35 ml con siringa dosatrice;
    A.I.C.  n.  026141212  -  «bambini polvere per sospensione orale»
flacone 70 ml con cucchiaio dosatore;
    A.I.C.  n.  026141224  -  «bambini polvere per sospensione orale»
flacone 140 ml con cucchiaio dosatore;
    A.I.C.  n. 026141236 - «bambini polvere per sospensione orale» 12
bustine.
   E' ora trasferita alla societa': Valeas S.P.A. Industria Chimica e
Farmaceutica (codice fiscale 04874990155) con sede legale e domicilio
fiscale in via Vallisneri, 10 - 20133 Milano.
   I  lotti  del  medicinale  prodotti  a  nome  del vecchio titolare
possono  essere  dispensati  al  pubblico  fino alla data di scadenza
indicata in etichetta.
   La  presente  determinazione  ha  effetto  dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.