SOMMARIO
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Bronchetab" ........................................ Pag. 1
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Glosid" .............................................. " 2
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Carbocisteina IG Farmaceutici" ....................... " 4
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Carbocisteina IPSO Pharma" ........................... " 6
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Ilmocin" ............................................ " 8
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Spefiumin" .......................................... " 10
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Carbocisteina De Salute" ........................... " 12
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Regolint" ........................................... " 14
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Libli" .............................................. " 16
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Equimet" . " . " . " . " . " . " . " . " 17
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Oxinala" ............................................. " 18
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Narielle" ........................................... " 19
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Lomevel" ............................................ " 20
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Krovaneg" ........................................... " 22
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Seroquel" ........................................... " 24
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Fosfomicina Mylan Generics .......................... " 29
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Fosfomicina Sandoz" ................................. " 31
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Fosfomicina Winthrop" ............................... " 34
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Fosfomicina Ratiopharm" ............................. " 37
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Valcyte" ............................................. " 40
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Exomax". ............................................ " 43
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Irinotecan Teva" .................................... " 47
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Enalapril e Idroclorotiazide Mylan Generics" ........ " 50
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Enalapril e Idroclorotiazide Angenerico" ............ " 53
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano "Enalapril e Idroclorotiazide Hexal" ................. " 57
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Cacit" ........................... " 61
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Dysport ........................... " 62
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Furosemide Hexal" ................ " 63
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Depo Medrol" ..................... " 64
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Aureomicina" ..................... " 65
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Baby Rinolo C.M." ................ " 66
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Tossoral" ........................ " 67
Modifcazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Lendormin" ........................ " 68
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Fungizone ........................ " 69
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Nimodipina RK .................... " 70
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Citalopram Pharmeg" .............. " 71
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Ravenol" ......................... " 72
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Trikal" .......................... " 73
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Liderclox" ....................... " 74
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Trombolisin" ..........................75
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Balarm". ......................... " 76
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Battizer. ........................ " 77
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Amarkor". ........................ " 78
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Carexidil. ....................... " 79
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "C Monovit". ...................... " 80
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di
alcuni medicinali per uso umano. .......................... " 81
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Klavux". ......................... " 84
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Mesalazina Mylan". ............... " 85
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Benactiv Gola". .................. " 87
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Elosalic" ........................................... " 88
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Simvastatina Sandoz" . .............................. " 89
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Pulmozyme" . ........................................ " 90
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Peptazol" ........................................... " 91
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Simvastatina Hexal" ................................. " 92
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Levodopa Carbidopa Hexal" ........................... " 93
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Pantecta" ........................................... " 94
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Pantorc" ............................................ " 95
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Alburex" ........................................... " 96
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Beriate P" .......................................... " 97
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Elevit" ............................................. " 98
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Elevit" ............................................. " 99
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Elevit" ............................................ " 100
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Elevit" ............................................ " 101
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Elevit" ........................................... " 102
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Simvastatina Angenerico" ........................... " 103
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Pantopan" ......................................... " 104
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Prontalgin" ........................................ " 105
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Anzemet" ........................................... " 106
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Trusopt" .......................................... " 107
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Avodart" . ......................................... " 108
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Oftaquix" .......................................... " 109
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio,
secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso
umano "Duagen" ............................................ " 110
----> Vedere Autorizzazioni da pag.1 a pag.60 <----
----> Vedere Modificazioni da pag. 61 a pag. 87 <----
----> Vedere Variazioni da pag. 88 a pag. 110 <----