AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

   Autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale per uso
   umano «Fexofenadina Dr. Reddy's»
(GU n.289 del 11-12-2008)

         Estratto determinazione n. 961 del 1° dicembre 2008

   Medicinale: FEXOFENADINA DR. REDDY'S.
   Titolare AIC: Reddy Pharma Italia S.p.A., via Wittgens Fernanda, 3
- 20123 Milano (MI) Italia.
   Confezione:  «120 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in
blister  AL/PVC/PE/PVDC  AIC  n.  038539019/M (in base 10) 14S3SC (in
base 32).
   Confezione:  «120 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister  AL/PVC/PE/PVDC  AIC  n.  038539021/M (in base 10) 14S3SF (in
base 32).
   Confezione:  «180 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in
blister  AL/PVC/PE/PVDC  AIC  n.  038539033/M (in base 10) 14S3ST (in
base 32).
   Confezione:  «180 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister  AL/PVC/PE/PVDC  AIC  n.  038539045/M (in base 10) 14S3T5 (in
base 32).
   Forma farmaceutica: Compresse rivestite con film.
   Composizione:
   Ogni compressa rivestita con film contiene:
   Principio attivo:
    120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina;
    180 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 168 mg di fexofenadina.
   Eccipienti: Fexofenadina Dr. Reddy's 120 mg:
   Nucleo della compressa:
    cellulosa polverizzata;
    mannitolo;
    amido di mais;
    croscarmellosa sodica;
    silice colloidale anidra;
    magnesio stearato.
   Rivestimento della compresa:
   Opadry   rosa  03B54504  e'  un  rivestimento  filmato  contenente
ipromellosa  (E464),  titanio  diossido  (E171),  macrogol 400, rosso
allura AC (rosso FD& C #40) (E129) e ferro ossido nero (E172).
   Fexofenadina Dr. Reddy's 180 mg:
   Nucleo della compressa:
    cellulosa polverizzata;
    mannitolo;
    amido di mais;
    croscarmellosa sodica;
    silice colloidale anidra;
    magnesio stearato.
   Rivestimento della compresa:
   Opadry   rosa  03B54504  e'  un  rivestimento  filmato  contenente
ipromellosa  (E464),  titanio  diossido  (E171),  macrogol 400, rosso
allura AC (rosso FD& C #40) (E129) e ferro ossido nero (E172).
   Produzione,  confezionamento  (primario  e secondario), controllo,
rilascio:  Dr.  Reddy's  Laboratories  Ltd.  Generics,  Bachupally  -
502325, Andhra Pradesh India.
   Confezionamento (primario e secondario), controllo, rilascio:
    dr.  Reddy's Laboratories (UK) Ltd., 6, Riverview Road, Beverley,
East Yorkshire, HUI7 OLD United Kingdom.
   Confezionamento (secondario):
    Depo  Pack s.n.c. di Ruchti Rosa EC. via per Origgio, 112 - 21042
Caronno Pertusella (VA) Italia.
    Fiege logistics Italia S.p.a. via Amendola, 1 - 20090 Caleppio di
Settala (MI) Italia.
   Indicazioni terapeutiche:
    «120  mg  compresse  rivestite  con  film»:  sollievo dei sintomi
associati a rinite allergica stagionale.
    «180  mg  compresse  rivestite  con  film»:  sollievo dei sintomi
associati all'orticaria cronica idiopatica.
   Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
   Confezione:
    «120  mg  compresse  rivestite  con film» 20 compresse in blister
AL/PVC/PE/PVDC.
   AIC n. 038539019/M (in base 10) 14S3SC (in base 32).
   Classe di rimborsabilita': A- Nota 89.
   Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,95.
   Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,52.
   Confezione:
    «180  mg  compresse  rivestite  con film» 20 compresse in blister
AL/PVC/PE/PVDC.
   AIC n. 038539033/M (in base 10) 14S3ST (in base 32).
   Classe di rimborsabilita': A - Nota 89.
   Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,33.
   Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 8,80.
   Classificazione ai fini della fornitura.
   La   classificazione   ai  fini  della  fornitura  del  medicinale
Fexofenadina dr. Reddy's e' la seguente:
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
   Stampati.
   Le  confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
   E'  approvato  il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del Prodotto
allegato alla presente determinazione.
   Decorrenza   di   efficacia   della   determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.