AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

   Comunicato di rettifica concernente «Autorizzazione all'immissione
   in commercio del medicinale per uso umano "Supracef"».
(GU n.290 del 12-12-2008)

   Con riferimento alla determinazione AIC/N/T n. 2095 del 23 ottobre
2008,  pubblicata  nella Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 276
del  25  novembre  2008, relativa al trasferimento di titolarita' dei
medicinali  da  Wyeth Medica Ireland a Istituto Luso Farmaco d'Italia
S.P.A., riferita al medicinale Supracef, vista la documentazione agli
atti di questo Ufficio, si ritiene opportuno rettificare il paragrafo
relativo allo stato registrativo del medicinale di cui sopra:
in luogo di:
   A.I.C. n. 028855017 - 5 compresse 400 mg (sospesa);
   A.I.C.  n.  028855056  -  «100  mg/5  ml granulato per sospensione
orale»  flacone  100  ml  +  misurino  dosatore  e  siringa  dosatore
(sospesa);
   A.I.C.  n. 028855068 - «400 mg compresse dispersibili» 5 compresse
(sospesa);
   A.I.C.  n. 028855070 - «400 mg compresse dispersibili» 7 compresse
(sospesa);
leggasi:
   A.I.C. n. 028855017 - 5 compresse 400 mg;
   A.I.C.  n.  028855056  -  «100  mg/5  ml granulato per sospensione
orale» flacone 100 ml + misurino dosatore e siringa dosatore;
   A.I.C. n. 028855068 - «400 mg compresse dispersibili» 5 compresse;
   A.I.C. n. 028855070 - «400 mg compresse dispersibili» 7 compresse.