Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano XELEVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 247/2009).(GU n.35 del 12-2-2009 - Suppl. Ordinario n. 23)
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Roma, 19 gennaio 2009
Il direttore generale: Rasi