AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

             Autorizzazione all'immissione in commericio
          del medicinale per uso umano «Lisinopril Actavis»
(GU n.51 del 3-3-2009)

       Esttratto determinazione n. 1029 del 23 febbraio 2009.

   Medicinale: LISINOPRIL ACTAVIS.
   Titolare  A.I.C.:   Actavis  Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjorour (Islanda).
   Confezioni:
    2,5  mg  compresse  14  compresse  in  blister AL/PVC - A.I.C. n.
038713018/M (in base 10) 134XFPU (in base 32);
    2,5  mg  compresse  28  compresse  in  blister AL/PVC - A.I.C. n.
038713020/M (in base 10) 134XFPW (in base 32);
    2,5  mg  compresse  30  compresse  in  blister AL/PVC - A.I.C. n.
038713032/M (in base 10) 134XFQ8 (in base 32);
    2,5  mg  compresse  56  compresse  in  blister AL/PVC - A.I.C. n.
038713044/M (in base 10) 134XFQN (in base 32);
    2,5  mg  compresse  98  compresse  in  blister AL/PVC - A.I.C. n.
038713057/M (in base 10) 134XFR1 (in base 32);
    2,5  mg  compresse  100  compresse  in blister AL/PVC - A.I.C. n.
038713069/M (in base 10) 134XFRF (in base 32);
    2,5  mg  compresse  30  compresse  in  contenitore PP - A.I.C. n.
038713071/M (in base 10) 134XFRH (in base 32);
    2,5  mg  compresse  100  compresse  in contenitore PP - A.I.C. N.
038713083/M (in base 10) 134XFRV (in base 32);
    5  mg  compresse  14  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. N.
038713095/M (in base 10) 134XFS7 (in base 32);
    5  mg  compresse  28  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713107/M (in base 10) 134XFSM (in base 32);
    5  mg  compresse  30  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713119/M (in base 10) 134XFSZ (in base 32);
    5  mg  compresse  56  compresse  in  blister  ALIPVC  - A.I.C. n.
038713121/M (in base 10) 134XFT1 (in base 32);
    5  mg  compresse  98  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713133/M (in base 10) 134XFTF (in base 32);
    5  mg  compresse  I  00  compresse in blister AL/PVC -  A.I.C. n.
038713145/M (in base 10) 134XFTT (in base 32);
    5  mg  compresse  30  compresse  in  contenitore  PP  - A.I.C. n.
038713158/M (in base 10) 134XFU6 (in base 32);
    5  mg  compresse  100  compresse  in  contenitore  PP - A.I.C. n.
038713160/M (in base 10) 134XFU8 (in base 32);
    10 mg  compresse  14  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713172/M (in base 10) 134XFUN (in base 32);
    10 mg  compresse  28  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713184/M (in base 10) 134XFV0 (in base 32);
    10 mg  compresse  30  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713196/M (in base 10) 134XFVD (in base 32);
    10  mg  compresse  56  compresse  in  blister  AL/PVC - A.I.C. n.
038713208/M (in base 10) 134XFVS (in base 32);
    10 mg  compresse  98  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713210/M (in base 10) I34XFVU (in base 32);
    10 mg  compresse  100  compresse  in  blister  AL/PVC - A.I.C. n.
038713222/M (in base 10) 134XFW6 (in base 32);
    10 mg  compresse  30  compresse  in  contenitore  PP  - A.I.C. n.
038713234/M (in base 10) 134XFWL (in base 32);
    10 mg  compresse  100  compresse  in  contenitore PP -  A.I.C. n.
038713246/M (in base 10) 134XFWY (in base 32);
    20  mg  compresse  14  compresse  in  blister  AL/PVC - A.I.C. n.
038713259/M (in base 10) 134XFXC (in base 32);
    20  mg  compresse  28  compresse  in  blister AL/PVC -  A.I.C. n.
038713261/M (in base 10) 134XFXF (in base 32);
    20  mg  compresse  30  compresse  in  blister  AL/PVC - A.I.C. n.
038713273/M (in base 10) 134XFXT (in base 32);
    20  mg  compresse  56  compresse  in  blister  AL/PVC - A.I.C. n.
038713285/M (in base 10) 134XFY5 (in base 32);
    20  mg  compresse  98  compresse  in  blister  ALIPVC - A.I.C. n.
038713297/M (in base 10) 134XFYK (in base 32);
    20  mg  compresse  100  compresse  in  blister AL/PVC - A.I.C. n.
038713309/M (in base 10) 134XFYX (in base 32);
    20  mg  compresse  30  compresse  in  contenitore  PP - A.I.C. n.
038713311/M (in base 10) 134XFYZ (in base 32);
    20  mg  compresse  100  compresse  in  contenitore PP - A.I.C. n.
038713323/M (in base 10) 134XFZC (in base 32).
   Forma farmaceutica: compressa.
   Composizione: 1 compressa da 2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg contiene:
    Principio  attivo: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg di Iisinopril come
Iisinopril diidrato;
    Eccipienti:  mannitolo,  calcio idrogeno fosfato, diidrato, amido
di  mais  pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato,
Ferro  ossido  rosso  (E 172) nelle compresse da 10 mg e 20 mg, Ferro
ossido  nero  (E  172) nelle compresse da 10 mg e 20 mg, Ferro ossido
giallo (E 17") nelle compresse da 10 e 20 mg.
   Produttore responsabile del rislascio dei lotti:
    Actavis hf, Reykjavikurvegur 76-78 PO Box 420 - 220 Hafnarfjordur
(Islanda);
    Actavis  Ltd,  B16  Bulebel  Industrial  Estate  - Zejtun ZTN08 -
Malta.
   Indicazioni terapeutiche:
    Ipertensione;
    Trattamento dell'ipertensione;
    Insufficienza cardiaca;
    Trattamento dell'insufficenza cardiaca sintomatica;
    Infarto miocardio acuto;
    Trattamento   a   breve   termine   (6   settimane)  di  pazienti
emodinamicamente stabilizzati entro le 24 ore da un infarto miocardio
acuto;
    Complicazioni renali da diabete mellito;
    Trattamento  di  malattia renale in pazienti ipertesi con diabete
mellito di tipo 2 e incipiente nefropatia.

           Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
   Confezione:  5  mg  compresse  28  compresse  in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 038713107/M (in base 10) 134XFSM (in base 32).
   Classe di rimborsabilita': «A».
   Prezzo ex factory (IVA esclusa) 2,83 euro.
   Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 4,67 euro.
   Confezione:  20  mg  compresse  14  compresse in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 038713259/M (in base 10) 134XFXC (in base 32);
   Classe di rimborsabilita': «A».
   Prezzo ex factory (IVA esclusa) 4,91 euro.
   Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 8,11 euro.

               Classificazione ai fini della fornitura
   La   classificazione   ai  fini  della  fornitura  del  medicinale
LISINOPRIL ACTAVIS e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione
medica «RR».

                              Stampati
   Le  confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determ inazione.
   E approvato   il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione.
   Decorrenza   di   efficacia   della   determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.