AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 23 marzo 2009 

  Rettifica  alla  determinazione  19 febbraio 2009 recante «Modifica
degli  stampati  di  specialita'  medicinali  contenenti il principio
attivo  nimesulide/nimesulide  beta  ciclo  destrina ad uso sistemico
classe ATC M01AX». (09A03517)
(GU n.78 del 3-4-2009)

                            IL DIRIGENTE

                  dell'ufficio di farmacovigilanza

  Visto gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003, n. 269,
convertito  in  legge  24 novembre 2003, n. 326, recante disposizioni
urgenti  per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la correzione dei conti
pubblici,
  Visto il decreto 20 settembre 2004 n. 245 del Ministro della salute
di concerto con il Ministro dell'economia e finanze e con il Ministro
della  funzione  pubblica,  concernente  «Regolamento  recante  norme
sull'organizzazione  ed  il  funzionamento  dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato»;
  Vista  la  determinazione  19 febbraio 2009 recante «Modifica degli
stampati  di  specialita'  medicinali  contenenti il principio attivo
nimesulide/nimesulide  beta ciclodestrina ad uso sistemico classe ATC
M01AX», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
n. 51 del 3 marzo 2009;
  Ritenuto  opportuno  provvedere  a  rendere esplicito il termine di
entrata in vigore della predetta determinazione,

                             Determina:

                               Art. 1.

  1.  La  determinazione  19  febbraio  2009  recante «Modifica degli
stampati  di  specialita'  medicinali  contenenti il principio attivo
nimesulide/nimesulide  beta ciclodestrina ad uso sistemico classe ATC
M01AX», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
n.  51  del  3  marzo  2009,  entra  in vigore il quindicesimo giorno
successivo alla sua pubblicazione.
   Roma, 23 marzo 2009
                                               Il dirigente: Venegoni