AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione  di  tipo  II,  secondo procedura di mutuo riconoscimento,
dell'autorizzazione  all'immissione   in commercio del medicinale per
            uso umano «Fluoxetina Ratiopharm» (09A03206)
(GU n.84 del 10-4-2009 - Suppl. Ordinario n. 48)

          Estratto determinazione /II/173 del 10 marzo 2009

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