Decreto n. 63 del 18 maggio 2009
Procedura decentrata n. BE/V/0017/001/DC.
Premiscela per alimenti medicamentosi per suini TILMOVET 100 g/kg.
Titolare A.I.C.: Huvepharma NV con sede in Uibreidingstraat 80,
2600 Antwerpen (Belgio).
Produttore responsabile rilascio lotti:
Biovet JSC, nello stabilimento sito in 39 Petar Rakov Str, 4550
Peshtera - Bulgaria;
Laboratorios Calier SA, nello stabilimento sito in Barcelones, 26
- Pla del Ramassa' - 08520 Les Franqueses del Valles (Spagna).
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
sacco da 5 kg - A.I.C. n. 103990014;
sacco da 20 kg - A.I.C. n. 103990026.
Composizione:
Principio attivo: Tilmicosina (come fosfato) 100 g/kg.
Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica
acquisita agli atti.
Specie di destinazione: suini svezzati da ingrasso.
Indicazioni terapeutiche:Tilmovet Premix e' indicato per il
trattamento nei suini svezzati da ingrasso della polmonite provocata
da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae,
Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina.
Validita':
Periodo di validita' del medicinale veterinario come confezionato
per la vendita: 18 mesi.
Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime sfarinato o nel
mangime pellettato: 3 mesi.
Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 3
mesi.
Tempi di attesa: suini: carne e visceri 21 giorni.
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione
di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.