AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
          del medicinale per uso umano «Elyzol» (09A10588)
(GU n.210 del 10-9-2009) 

   Con  la determinazione n. aRM - 182/2009-672 del 26 agosto 2009 e'
stata   revocata,ai   sensi   dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Gaba
Vebas   S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: ELYZOL.
    Confezione: A.I.C. n. 029015029;
    descrizione: «25% gel dentale» 2 cartucce da 1 g + 2 aghi.
    Farmaco: ELYZOL.
    Confezione: A.I.C. n. 029015031;
    descrizione: «25% gel dentale» 2 cartucce da 0,3 g + 2 aghi.