Estratto decreto n. 131 del 28 settembre 2009
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in
commercio della specialita' medicinale per uso veterinario RILEXINE
500 HL ASCIUTTA, sospensione intramammaria per bovine lattifere
(vacche) nelle confezioni 12 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n.
101943013; 4 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943025; 60 siringhe
da 8 grammi, A.I.C. n. 101943037.
E' revocata la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in
commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Rilexine
500 HL asciutta», sospensione intramammaria per bovine lattifere
(vacche) nelle confezioni 12 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n.
101943013; 4 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943025; 60 siringhe
da 8 grammi, A.I.C. n. 101943037; di cui e' titolare l'impresa Virbac
s.a. 1ere avenue 2065 m, Lid 06516 Carros (Francia), rappresentata
per la vendita in Italia dall'impresa Virbac s.r.l., con sede in via
Caldera n. 21 - Milano.
I tempi di attesa autorizzati sono ora i seguenti:
carni e visceri: quattro giorni;
latte: quarantadue giorni dopo il trattamento. Non somministrare
nelle bovine in asciutta nei 42 giorni precedenti il parto.
Motivo della revoca della sospensione: parere favorevole della
Commissione consultiva del farmaco veterinario, espresso nella
riunione del 19 e 20 febbraio 2009.
Decorrenza del decreto: dal giorno della notifica all'impresa
interessata.