Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea con la decisione del 4 febbraio 2009 ed inserita nel registro
comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/08/497/001 250 mcg, polvere per soluzione iniettabile, uso
sottocutaneo, flaconcino (vetro) 1 flaconcino;
EU/1/08/497/002 500 mcg, polvere per soluzione iniettabile, uso
sottocutaneo, flaconcino (vetro) 1 flaconcino.
Titolare A.I.C.: Amgen Europe B.V. Minervum 7061 - 4817 Breda
Netherlands.
IL DIRETTORE GENERALE
Parte di provvedimento in formato grafico
Roma, 18 dicembre 2009
Il direttore generale: Rasi