Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea con la decisione del 19 settembre 2007 ed inserita nel
registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/02/222/003 30 mg - capsule rigide - uso orale - blister
(PVC/PE/PVDC/ALU) 10 capsule;
EU/1/02/222/004 45 mg - capsule rigide - uso orale - blister
(PVC/PE/PVDC/ALU) 10 capsule.
Titolare A.I.C.: Roche Registration Limited.
IL DIRETTORE GENERALE
Parte di provvedimento in formato grafico
Roma, 18 dicembre 2009
Il direttore generale: Rasi