AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale «Repita» (10A05221) 
(GU n.108 del 11-5-2010 - Suppl. Ordinario n. 86)

 
 
 
      Estratto determinazione UVA/N/T n. 888 del 16 aprile 2010 
 
 

         Parte di provvedimento in formato grafico