AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di varie specialita' medicinali per uso umano (10A08293)

(GU n.156 del 7-7-2010)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 37/2010-3095 del 18 giugno 2010 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  «Specifar
S.A.» l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: SPECIVOR 
    Confezione 038224010 
    Descrizione:  «5  mg  compresse»  -  14  compresse   in   blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
    Farmaco: SPECIVOR 
    Confezione 038224022 
    Descrizione:  «5  mg  compresse»  -  28  compresse   in   blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
    Farmaco: SPECIVOR 
    Confezione 038224034 
    Descrizione:  «10  mg  compresse»  -  14  compresse  in   blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
    Farmaco: SPECIVOR 
    Confezione 038224046 
    Descrizione:  «10  mg  compresse»  -  28  compresse  in   blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
    Farmaco: AMLOMARIN 
    Confezione 038228019 
    Descrizione:  «5  mg  compresse»  -  14  compresse   in   blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
    Farmaco: AMLOMARIN 
    Confezione 038228021 
    Descrizione:  «5  mg  compresse»  -  28  compresse   in   blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
    Farmaco: AMLOMARIN 
    Confezione 038228033 
    Descrizione:  «10  mg  compresse»  -  14  compresse  in   blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
    Farmaco: AMLOMARIN 
    Confezione 038228045 
    Descrizione:  «10  mg  compresse»  -  28  compresse  in   blister
PVC/PE/PVDC/AL.