AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Prilenor». (10A08294)
(GU n.156 del 7-7-2010) 

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 34/2010-1447 del 10 giugno 2010 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
«Mediolanum farmaceutici s.p.a.» l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Farmaco: PRILENOR 
      Confezione 036594012 
      Descrizione: «5 mg compresse» - 28 compresse divisibili 
      Farmaco: PRILENOR 
      Confezione 036594024 
      Descrizione: «20 mg compresse» - 14 compresse divisibili.