Con la determinazione n. aRM - 47/2010-5532 del 27 luglio 2010 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi
Pasteur M.S.D. S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Farmaco: ADIUGRIP:
confezione 034399016;
descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1
siringa preriempita da 0,5 ml con ago;
confezione 034399028;
descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare»
10 siringhe preriempite da 0,5 ml con ago;
confezione 034399030;
descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1
siringa senza ago preriempita da 0,5 ml;
confezione 034399042;
descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare»
10 siringhe senza ago preriempite da 0,5 ml.