AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Zarelis» (10A11321) 
(GU n.224 del 24-9-2010 - Suppl. Ordinario n. 223)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 1851/2010 del 6 settembre 2010 
 
  
 
Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
                           umano «Zarelis» 
 
      Estratto determinazione n. 1851/2010 del 6 settembre 2010 
 
MEDICINALE 
ZARELIS 
 
TITOLARE AIC: 
Italfarmaco S.p.A. Viale F. Testi, 
330 20126 Milano Italia 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  10  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316612/M (in base 10) 14KBL4 (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  14  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316624/M (in base 10) 14KBLJ (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  20  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316636/M (in base 10) 14KBLW (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  28  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316648/M (in base 10) 14KBM8 (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  30  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316651/M (in base 10) 14KBMC (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  50  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316663/M (in base 10) 14KBMR (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  56  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316675/M (in base 10) 14KBN3 (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  60  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316687/M (in base 10) 14KBNH (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio  prolungato  100  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL AIC n. 038316699/M (in base 10) 14KBNV (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio  prolungato  500  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL confezione ospedaliera 
AIC n. 038316701/M (in base 10) 14KBNX (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 10 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316713/M (in base 10) 14KBP9 (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 14 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316725/M (in base 10) 14KBPP (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 20 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316737/M (in base 10) 14KBQ1 (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 28 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316749/M (in base 10) 14KBQF (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 30 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316752/M (in base 10) 14KBQJ (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 50 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316764M (in base 10) 14KBQW (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 56 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316776/M (in base 10) 14KBR8 (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 60 compresse in flacone  HDPE
AIC n. 038316788/M (in base 10) 14KBRN (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 100 compresse in flacone HDPE
AIC n. 038316790/M (in base 10) 14KBRQ (in base 32) 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a rilascio prolungato 500 compresse in flacone HDPE
confezione ospedaliera 
AIC n. 038316802/M (in base 10) 14KBS2 (in base 32) 
 
FORMA FARMACEUTICA: 
Compresse a rilascio prolungato 
 
COMPOSIZIONE: 
Una compressa a rilascio prolungato contiene: 
 
Principio attivo: 
37,5 mg di venlafaxina (come cloridrato) 
 
Eccipienti: 
Nucleo della compressa: 
Mannitolo (E421) 
Povidone K-90 
Macrogol 400 
Cellulosa microcristallina 
Silice colloidale anidra 
Magnesio stearato 
 
Rivestimento: Acetato di cellulosa 
Macrogol 400 
Opadry Y 30  18037  (miscela  di  ipromellosa,  lattosio  monoidrato,
biossido di titanio (E172) e triacetina) 
 
PRODUZIONE, CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI: 
LABORATORIOS LICONSA S.A. AVDA MIRALCAMPO, N. 7  POLIGONO  INDUSTRIAL
MIRALCAMPO 19200 AZUQUECA DE HENARES (GUADALAJARA) SPAGNA 
 
PRODUTTORE DEL PRINCIPIO ATTIVO: 
AMINO CHEMICALS LTD A61 INDUSTRIAL ESTE, MARSA LQA06 MALTA 
 
DIPHARMA FRANCIS S.R.L. 
Via 24 Maggio, 40 
Italia- 33036 Mereto Di Tomba, Udine 
 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
Trattamento degli episodi di depressione maggiore. 
Prevenzione delle ricorrenze degli episodi di depressione maggiore. 
Trattamento del disturbo d'ansia sociale. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  28  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL 
AIC n. 038316648/M (in base 10) 14KBM8 (in base 32) 
 
Classe di rimborsabilita' 
A 
 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 4,87 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 8,04 
 
Confezione 
37,5 mg compresse a  rilascio  prolungato  14  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL 
AIC n. 038316624/M (in base 10) 14KBLJ (in base 32) 
 
Classe di rimborsabilita' 
A 
 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 2,44 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 4,02 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ZARELIS  e'
la seguente: 
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                             (stampati) 
 
Le confezioni della specialita' medicinale  devono  essere  poste  in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato
alla presente determinazione. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.