AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio,  secondo
procedura Nazionale, del medicinale «Propafenone DOC  Generici»,  con
conseguente modifica stampati. (10A12949) 
(GU n.256 del 2-11-2010)

 
 
 
         Estratto provvedimento FV/ 43 dell'8 settembre 2010 
 
    Medicinale: PROPAFENONE DOC Generici. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 034079018 - 150 mg compresse rivestite, 30 compresse; 
      A.I.C.  n.  034079  020  -  300  mg  compresse  rivestite,   30
compresse. 
    Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l. 
    Procedura Nazionale 
e'   rinnovata,   con    validita'    illimitata,    l'autorizzazione
all'immissione in  commercio  previa  modifica  del  riassunto  delle
caratteristiche   del   prodotto,   del   foglio    illustrativo    e
dell'etichettatura ed a condizione  che,  alla  data  di  entrata  in
vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di  qualita',
sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto,   per   il   foglio
illustrativo ed etichettatura entro 120 giorni dall'entrata in vigore
della determinazione. 
    In ottemperanza al decreto legislativo n. 219/2006  e  successive
modifiche, art. 80, comma 1, la ditta titolare dell'A.I.C. dovra' far
pervenire, entro trenta giorni, l'originale della traduzione  giurata
dei relativi stampati redatti  in  tedesco  alla  quale  deve  essere
allegata una  dichiarazione  del  legale  rappresentante  in  cui  si
attesti  che  gli  stampati  redatti  in  tedesco  sono   esattamente
corrispondenti a quelli in italiano modificati. 
    Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate
dalla determinazione possono essere dispensate al  pubblico  fino  al
120° giorno dalla data di entrata  in  vigore  della  determinazione.
Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra  indicato,   tali
confezioni andranno ritirate dal commercio. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.