Con la determinazione n. aRM - 77/2010-61 del 25 ottobre 2010 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter
AG, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato
medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco TISSEEL:
confezioni:
A.I.C. n. 025243092 - «0,5 ml polvere e solvente per adesivo
tissutale» kit flaconi per 1 ml di soluzione di adesivo tissutale +
set;
A.I.C. n. 025243104 - «1 ml polvere e solvente per adesivo
tissutale» kit flaconi per 2 ml di soluzione di adesivo tissutale +
set;
A.I.C. n. 025243116 - «2 ml polvere e solvente per adesivo
tissutale» kit flaconi per 4 ml di soluzione di adesivo tissutale +
set;
A.I.C. n. 025243128 - «5 ml polvere e solvente per adesivo
tissutale» kit flaconi per 10 ml di soluzione di adesivo tissutale +
set;
A.I.C. n. 025243205 - «2 ml polvere e solvente per adesivo
tissutale» 2 fiale da ricostituire + kit + accessori;
A.I.C. n. 025243217 - «4 ml polvere e solvente per adesivo
tissutale» 2 fiale da ricostituire + kit + accessori;
A.I.C. n. 025243229 - «10 ml polvere e solvente per adesivo
tissutale» 2 fiale da ricostituire + kit + accessori.