Con la determinazione n. aRM - 71/2010-813 del 21 ottobre 2010 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta TEVA
Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco SUCRALFATO
TEVA:
confezioni:
A.I.C. n. 033136033 - «2 g polvere per sospensione orale» 30
bustine;
A.I.C. n. 033136021 - «1 g polvere per sospensione orale» 30
bustine;
A.I.C. n. 033136019 - «1 g compresse masticabili» 40
compresse.