AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Rifaximina Krugher» (10A15330) 
(GU n.303 del 29-12-2010 - Suppl. Ordinario n. 290)

 
 
 
    Estratto determinazione V & A/N/T n. 2317_del_3 dicembre 2010 
 
 

         Parte di provvedimento in formato grafico