Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edronax». (11A00206)(GU n.12 del 17-1-2011)
Con la determinazione n. aRM - 96/2010-40 del 30/11/2010 e' stata
revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24
aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l.
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Farmaco: EDRONAX.
Confezione A.I.C. n. 033632047.
Descrizione: 60 compresse 2 mg.
Farmaco: EDRONAX.
Confezione A.I.C. n. 033632035.
Descrizione: 20 compresse 2 mg.