AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Avviso relativo all'estratto del provvedimento FV/103 dell'8 novembre
2010,  recante:   «Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale "Flotina"  con
conseguente modifica degli stampati». (11A00538) 
(GU n.14 del 19-1-2011)

 
 
    Nell'estratto del provvedimento citato  in  epigrafe,  pubblicato
nel supplemento ordinario n. 274  alla  Gazzetta  Ufficiale  -  serie
generale - n. 290 del 13 dicembre 2010,  deve  essere  modificata  la
descrizione delle confezioni da: 033910 023 - «20 mg capsule  rigide»
29 capsule a: 033910 023 - «20 mg capsule rigide» 28 capsule.