AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio di
medicinale per uso umano «Genotropin». (11A06288)

(GU n.114 del 18-5-2011)

 
    Con la determinazione n. aRM - 51/2011-40 del 5  aprile  2011  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: GENOTROPIN. 
    Confezione A.I.C. n. 026844151. 
    Descrizione: 36 UI (12 mg) Kabi Vial 5 cartucce 
    Medicinale: GENOTROPIN. 
    Confezione A.I.C. n. 026844148. 
    Descrizione: 36 UI (12 mg) Kabi Vial 1 cartuccia 
    Medicinale: GENOTROPIN 
    Confezione A.I.C. n. 026844086. 
    Descrizione: «Kabiquick» 6 siringhe monodose 4 UI 
    Medicinale: GENOTROPIN 
    Confezione A.I.C. n. 026844074. 
    Descrizione: «Kabiquick» 8 siringhe monodose 3 UI 
    Medicinale: GENOTROPIN 
    Confezione A.I.C. n. 026844062. 
    Descrizione: «Kabiquick» 10 cartucce 2 UI 
    Medicinale: GENOTROPIN 
    Confezione A.I.C. n. 026844050. 
    Descrizione: «Kabivial» 1 cartuccia 16 U.I. 
    Medicinale: GENOTROPIN 
    Confezione A.I.C. n. 026844023. 
    Descrizione: «Kabivial» 1 cartuccia 4 U.I.