Estratto determinazione V & A.PC/II/334 del 10 maggio 2011
Specialita' medicinale: PAROXETINA ACTAVIS.
Confezioni:
038822019/M - «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister AL/AL;
038822021/M - «20 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
in blister AL/AL;
038822033/M - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in contenitore PP;
038822045/M - «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister AL/AL;
038822058/M - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister AL/AL;
038822060/M - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister AL/AL;
038822072/M - «20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister AL/AL;
038822084/M - «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in contenitore PP;
038822096/M - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in contenitore PP;
038822108/M - «20 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in contenitore PP.
Titolare A.I.C.: Actavis Group PTC EHF.
Numero procedura mutuo riconoscimento: DE/H/1193/001/II/009.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: e' autorizzata la modifica degli stampati
alle sezioni: 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8 e 4.9 del riassunto delle
caratteristiche del prodotto e dei corrispondenti paragrafi del
foglio illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati
alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal centottantesimo giorno successivo a quello
della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.