AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del    medicinale
«Levofloxacina Pharmacare» (11A06514) 
(GU n.129 del 6-6-2011 - Suppl. Ordinario n. 140)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2259/2011 
 
    Medicinale LEVOFLOXACINA PHARMACARE 
    Titolare AIC: Pharmacare S.r.l. Via Marghera, 29 - 20149 Milano 
    Confezione 
    «250 mg compresse rivestite con  film»  1  compressa  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373019/M (in base 10) 16J2SV (in base 32) 
    Confezione 
    «250 mg compresse rivestite con  film»  5  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373021/M (in base 10) 16J2SX (in base 32) 
    Confezione 
    «250 mg compresse rivestite con  film»  7  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373033/M (in base 10) 16J2T9 (in base 32) 
    Confezione 
    «250 mg compresse rivestite con film»  10  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373045/M (in base 10) 16J2TP (in base 32) 
    Confezione 
    «500 mg compresse rivestite con  film»  1  compressa  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373058/M (in base 10) 16J2U2 (in base 32) 
    Confezione 
    «500 mg compresse rivestite con  film»  5  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373060/M (in base 10) 16J2U4 (in base 32) 
    Confezione 
    «500 mg compresse rivestite con  film»  7  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373072/M (in base 10) 16J2UJ (in base 32) 
    Confezione 
    «500 mg compresse rivestite con film»  10  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373084/M (in base 10) 16J2UW (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
    Compressa rivestita con film 
    Composizione: 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    250 mg, 500 mg di levofloxacina 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina, 
    Idrossipropilcellulosa, 
    Crospovidone, 
    Magnesio stearato. 
    Rivestimento della compressa: 
    Ipromellosa, 
    FD & C Blu 2/Indigo carmine - lacca  alluminio  (E132),  FD  &  C
Giallo 6/Giallo tramonto - lacca alluminio (E110) 
    Ossido rosso di ferro (E172), 
    Macrogol 4000, 
    Titanio diossido (E171), 
    Inoltre le compresse da 500 mg contengono ossido giallo di ferro. 
    Produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti: 
    Pharmathen  S.A.   6,   Devernakion   str.,   153   51   Pallini,
Attiki-Grecia 
    Confezionamento lotti: 
    Famar  S.A.  Plant  B,  7  Anthousas  Avenue,  153  44  Anthousa,
Attiki-Grecia 
    Pharmanel  Pharmaceuticals  S.A.  60th  Km  of  the  Athens-Lamia
Highway, 32009 Grecia 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Negli  adulti  con  infezioni  di  lieve  o  moderata   gravita',
Levofloxacina Pharmacare compresse e' indicata nel trattamento  delle
infezioni  riportate  di  seguito,  quando  queste  sono   dovute   a
microrganismi sensibili alla levofloxacina: 
    • Sinusite batterica acuta (adeguatamente  diagnosticata  secondo
le linee-guida nazionali e/o locali sul trattamento  delle  infezioni
delle vie respiratorie e quando e'  inappropriato  usare  gli  agenti
antibatterici che sono comunemente raccomandati  per  il  trattamento
iniziale di questa infezione o quando questi ultimi non sono riusciti
a risolvere l'infezione). 
    •  Riacutizzazioni  batteriche  acute  della  bronchite   cronica
(adeguatamente diagnosticata secondo  le  linee-guida  nazionali  e/o
locali sul trattamento  delle  infezioni  delle  vie  respiratorie  e
quando e' inappropriato  usare  gli  agenti  antibatterici  che  sono
comunemente  raccomandati  per  il  trattamento  iniziale  di  questa
infezione o quando  questi  ultimi  non  sono  riusciti  a  risolvere
l'infezione). 
    • Polmoniti acquisite in comunita' (quando e' inappropriato usare
gli agenti antibatterici che sono  comunemente  raccomandati  per  il
trattamento iniziale di questa infezione). 
    • Infezioni non complicate delle vie urinarie. 
    •  Infezioni  complicate   delle   vie   urinarie   (incluse   le
pielonefriti). 
    • Prostatite batterica cronica. 
    • Infezioni della pelle e dei tessuti molli. 
    Devono essere  considerate  le  linee  guida  ufficiali  sull'uso
appropriato degli agenti antibatterici 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    «250 mg compresse rivestite con  film»  5  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373021/M (in base 10) 16J2SX (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 2,35 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 4,40 
    Confezione 
    «500 mg compresse rivestite con  film»  5  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040373060/M (in base 10) 16J2U4 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 3,77 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 7,07 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LEVOFLOXACINA PHARMACARE e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14  co.2
del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati  quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.