AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  «Letrozolo
Sun» (11A07192) 
(GU n.133 del 10-6-2011 - Suppl. Ordinario n. 143)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2326/2011 
 
    Medicinale LETROZOLO SUN 
    Titolare AIC: 
    SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V. 
    Polarisavenue 87 
    2132 JH Hoofddorp 
    Olanda 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film»  30  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 040233013/M (in base 10) 16CU1P (in base 32) 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film»  28  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 040233025/M (in base 10) 16CU21 (in base 32) 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film»  84  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 040233037/M (in base 10) 16CU2F (in base 32) 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film» 100  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 040233049M (in base 10) 16CU2T (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
    Compressa rivestita con film 
    Composizione: 
    Una compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    2,5 mg di letrozolo 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
    lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina (E460), amido  di
mais, povidone (K-30), 
    sodio amido glicolato tipo A, silice colloidale anidra,  magnesio
stearato (E572). 
    Rivestimento della compressa: 
    idrossipropilmetilcellulosa (E464), ferro  ossido  giallo  (E172)
titanio    diossido    (E171),    polietilen-glicole-4000,     talco,
polietilen-glicole-400. 
    Produzione, confezionamento: 
    Sun Pharmaceutical Industries Ltd. 
    Halol-Baroda Highway, Halol-389350 
    Gujarat, India 
    Rilascio: 
    SUN Pharmaceutical Industries Europe B. V. 
    Polarisavenue 87 
    2132 JH Hoofddorp 
    The Netherlands 
    Controllo: 
    Alkaloida Chemical Company 
    Kabay Janos ut 29 
    4440 Tiszavasvari 
    Hungary 
    Produzione principio attivo: 
    SUN Pharmaceutical Industries Ltd. 
    A-7/A-8 M.I.D.C. Industrial Area 
    Ahmednagar - 414 111 
    Maharashtra, India 
    Indicazioni terapeutiche: 
    -  Trattamento  adiuvante  nelle  donne  in   postmenopausa   con
carcinoma mammario in fase precoce positivo ai recettori ormonali. 
    - Trattamento adiuvante esteso del  carcinoma  mammario  in  fase
precoce ormone-dipendente nelle donne inn postmenopausa sottoposte  a
precedente trattamento adiuvante standard con tamoxifene della durata
di 5 anni. 
    - Trattamento di prima linea nelle  donne  in  postmenopausa  con
carcinoma mammario ormone-dipendente in fase avanzata. 
    - Carcinoma mammario  in  fase  avanzata  nelle  donne  in  stato
postmenopausale naturale o indotto artificialmente  dopo  recidiva  o
progressione della malattia, sottoposte a precedente trattamento  con
anti-estrogeni. 
    Non e' stata dimostrata l'efficacia del medicinale nelle pazienti
con carcinoma mammario negativo per i recettori ormonali. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film»  30  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 040233013/M (in base 10) 16CU1P (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 41,96 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 78,69 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LETROZOLO SUN e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                 (condizioni e modalita' di impiego) 
 
    Prescrizione  del  medicinale  soggetta  a   diagnosi   e   piano
terapeutico. 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del d.lgs. 219/2006 che impone  di  non  includere  negli  stampati
quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del  prodotto  del
medicinale di riferimento  che  si  riferiscono  a  indicazioni  o  a
dosaggi ancora coperti da  brevetto  al  momento  dell'immissione  in
commercio del medicinale 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.