AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  «Letrozolo
Doc Generici» (11A07193) 
(GU n.133 del 10-6-2011 - Suppl. Ordinario n. 143)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2325/2011 
 
    Medicinale LETROZOLO DOC Generici 
    Titolare AIC: 
    DOC Generici S.r.l. 
    Via Manuzio 7 
    20124 Milano 
    Italia 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film»  30  compresse  in  blister
AL/PVC 
    AIC n. 039900016/M (in base 10) 161NVJ (in base 32) 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film»  30  compresse  in  flacone
HDPE 
    AIC n. 039900028/M (in base 10) 161NVW (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
    Compressa rivestita con film 
    Composizione: 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    2,5 mg di letrozolo 
    Eccipienti: 
    Nucleo compressa 
    Lattosio monoidrato 
    Amido di mais 
    Sodio amido glicolato tipo A 
    Cellulosa microcristallina 
    Silice colloidale anidra 
    Magnesio stearato 
    Rivestimento 
    Polivinil alcol 
    Talco 
    Macrogol 3350 
    Titanio biossido (E171) 
    Ossido di ferro giallo (E172) 
    Produzione, controllo e Rilascio lotti: 
    S.C. Sindan- Pharma S.R.L 
    11 Ion Mihalache Blvd, 011171 Bucharest 
    Romania 
    Produzione principio attivo, controllo e confezionamento: 
    Natco Pharma Limited- Chemical Division 
    Mekaguda Village, Kothur Mandal, Mahaboob Nagar  District,  Adhra
Pradesh 
    India 
    Actavis Pharma Manufacturing Private Limited 
    Plot No. 16, 17, 31 & 32, SIDCO Industrial Estate,  Alathur,  603
110, (Via) Thiruporur, Kancheepuram District, Tamil Nadu 
    India 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Trattamento adiuvante del carcinoma mammario in fase  precoce  in
donne in postmenopausa con stato recettoriale ormonale positivo. 
    Trattamento adiuvante del carcinoma mammario  ormonosensibile  in
fase precoce in donne in  postmenopausa  dopo  trattamento  adiuvante
standard con tamoxifene della durata di 5 anni. 
    Trattamento   di   prima    linea    del    carcinoma    mammario
ormonosensibile, in fase avanzata, in donne in postmenopausa. 
    Trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata in  donne  in
postmenopausa naturale o  artificialmente  indotta,  dopo  ripresa  o
progressione della malattia che siano state  trattate  in  precedenza
con antiestrogeni. 
    L'efficacia  non  e'  stata  dimostrata  in  pazienti  con  stato
recettoriale estrogenico negativo. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    «2,5 mg compresse rivestite con film»  30  compresse  in  blister
AL/PVC 
    AIC n. 039900016/M (in base 10) 161NVJ (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 41,96 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 78,69 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LETROZOLO DOC Generici e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                 (condizioni e modalita' di impiego) 
 
    Prescrizione  del  medicinale  soggetta  a   diagnosi   e   piano
terapeutico. 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del d.lgs. 219/2006 che impone  di  non  includere  negli  stampati
quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del  prodotto  del
medicinale di riferimento  che  si  riferiscono  a  indicazioni  o  a
dosaggi ancora coperti da  brevetto  al  momento  dell'immissione  in
commercio del medicinale 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.