AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in  commercio  del  medicinale  «Fovex»
(11A07197) 
(GU n.133 del 10-6-2011 - Suppl. Ordinario n. 143)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2321/2011 
 
    Medicinale FOVEX 
    Titolare AIC: 
    Teva Italia S.r.l. - Via Messina, 38 
    20154 Milano 
    Confezione 
    «5 mg/ml soluzione per infusione» 50 ml 1 flaconcino in vetro 
    AIC n. 040260010/M (in base 10) 16DNFB (in base 32) 
    Confezione 
    «5 mg/ml soluzione per infusione» 50 ml 5 flaconcini in vetro 
    AIC n. 040260022/M (in base 10) 16DNFQ (in base 32) 
    Confezione 
    «5 mg/ml soluzione per infusione» 100 ml 1 flaconcino in vetro 
    AIC n. 040260034/M (in base 10) 16DNG2 (in base 32) 
    Confezione 
    «5 mg/ml soluzione per infusione» 100 ml 5 flaconcini in vetro 
    AIC n. 040260046/M (in base 10) 16DNGG (in base 32) 
    Confezione 
    «5 mg/ml soluzione per infusione» 100 ml 20 flaconcini in vetro 
    AIC n. 040260059/M (in base 10) 16DNGV (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
    Soluzione per infusione 
    Composizione: 
    Ogni ml di soluzione per infusione contiene: 
    Principio attivo: 
    5 mg di levofloxacina (come emiidrato) 
    Ogni flaconcino da 50 ml di FOVEX 5 mg/ml soluzione per infusione
contiene 250 mg di levofloxacina (come emiidrato) 
    Ogni flaconcino  da  100  ml  di  FOVEX  5  mg/ml  soluzione  per
infusione contiene 500 mg di levofloxacina (come emiidrato) 
    Eccipienti: 
    Sodio cloruro 
    Acido cloridrico (per regolare il pH) 
    Acqua per preparazioni iniettabili 
    Produzione, confezionamento, controllo, rilascio dei lotti: 
    Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company 
    Tancsics Mihaly st. 82 - H-2100 Gödöllő (Ungheria) 
    Produzione principio attivo: 
    Assia Chemical Industries Ltd, Teva-Tech Site - Ramat Hovav  P.O.
Box 2049 Emek Sara Be'er Sheva 84874 Israele 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Negli adulti per i quali si ritiene appropriata una  terapia  per
via endovenosa, FOVEX soluzione per  infusione  e'  indicata  per  il
trattamento  delle  seguenti  infezioni  causate   da   microrganismi
sensibili alla levofloxacina: 
    - Polmonite acquisita in comunita' 
    -  Infezioni  complicate   delle   vie   urinarie,   incluse   le
pielonefriti 
    - Prostatite batterica cronica 
    - Infezioni della pelle e dei tessuti molli 
    Devono essere considerate le linee  guida  nazionali  e/o  locali
sull'uso appropriato dei fluorochinoloni 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    «5 mg/ml soluzione per infusione» 100 ml 1 flaconcino in vetro 
    AIC n. 040260034/M (in base 10) 16DNG2 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' H 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 15,18 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 25,05 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del  medicinale  FOVEX
e' la seguente: 
    Medicinale   soggetto   a   prescrizione    medica    limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile (OSP) 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del d.lgs. 219/2006 che impone  di  non  includere  negli  stampati
quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del  prodotto  del
medicinale di riferimento  che  si  riferiscono  a  indicazioni  o  a
dosaggi ancora coperti da  brevetto  al  momento  dell'immissione  in
commercio del medicinale 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.