AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di  mutuo
riconoscimento, del medicinale «Sinvacor» (11A08889) 
(GU n.162 del 14-7-2011)

 
 
 
     Estratto Determinazione V & A.PC/II/444 del 14 giugno 2011 
 
    Specialita' medicinale: SINVACOR. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 027209016 - «10 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse; 
      A.I.C. n. 027209028 - «20 mg compresse rivestite con  film»  10
compresse; 
      A.I.C. n. 027209042 - «40 mg compresse rivestite con  film»  10
compresse; 
      A.I.C. n. 027209105 - «20 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse; 
      A.I.C. n. 027209117 - «40 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse. 
    Titolare AIC: MSD Italia S.r.l. 
    N.  procedura  mutuo   riconoscimento:   UK/H/0687/002-004/II/029
UK/H/0687/002-004/WS/033. 
    Tipo di Modifica: Modifica stampati. 
    Modifica apportata: e' autorizzata  la  modifica  degli  stampati
alle sezioni: 4.4 - 4.5 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto, dei corrispondenti  paragrafi  del  Foglio  Illustrativo  e
delle Etichette in seguito  alla  procedura  di  Worksharing  e  alla
valutazione dello PSUR (15 ottobre 2009). Gli  stampati  corretti  ed
approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.