AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Roprima» (11A13219) 
(GU n.238 del 12-10-2011 - Suppl. Ordinario n. 219)

 
                Estratto determinazione n. 2593/2011 
 
MEDICINALE 
ROPRIMA 
 
TITOLARE AIC: 
MIKLICH LABORATORIOS S.L. Cuevas bajas, s/n-Of.23, 
Edificio Picasso, 29004 Malaga, Spagna 
 
Confezione 
"2 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  21  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791016/M (in base 10) 16WUZ8 (in base 32) 
 
Confezione 
"2 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791028/M (in base 10) 16WUZN (in base 32) 
 
Confezione 
"2 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  42  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791030/M (in base 10) 16WUZQ (in base 32) 
 
Confezione 
"2 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  84  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791042/M (in base 10) 16WV02 (in base 32) 
 
Confezione 
"4 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  21  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791055/M (in base 10) 16WV0H (in base 32) 
 
Confezione 
"4 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791067/M (in base 10) 16WV0V (in base 32) 
 
Confezione 
"4 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  42  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791079/M (in base 10) 16WV17 (in base 32) 
 
Confezione 
"4 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  84  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791081/M (in base 10) 16WV19 (in base 32) 
 
Confezione 
"8 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  21  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791093/M (in base 10) 16WV1P (in base 32) 
 
Confezione 
"8 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791105/M (in base 10) 16WV21 (in base 32) 
 
Confezione 
"8 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  42  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791117/M (in base 10) 16WV2F (in base 32) 
 
Confezione 
"8 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  84  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791129/M (in base 10) 16WV2T (in base 32) 
 
FORMA FARMACEUTICA: 
Compressa a rilascio prolungato 
 
COMPOSIZIONE: 
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene: 
 
Principio attivo: 
2 mg, 4 mg, 8 mg di ropinirolo 
 
Eccipienti: 
Nucleo della compressa: 
Ipromellosa 
Lattosio monoidrato 
Silice colloidale anidra 
Carbomeri 4.000-11.000 mPa.s 
Olio di ricino idrogenato 
Magnesio stearato 
 
ROPRIMA 2 mg compresse a rilascio prolungato: 
 
Rivestimento: 
Ipromellosa 
Titanio diossido (E171) 
Macrogol 400 
Ossido di ferro rosso (E172) 
Ossido di ferro giallo (E172) 
 
ROPRIMA 4 mg e 8 mg compresse a rilascio prolungato: 
 
Rivestimento: 
Ipromellosa 
Titanio diossido (E171) 
Macrogol 400 
Ossido di ferro rosso (E172) 
Ossido di ferro giallo (E172) 
Ossido di ferro nero (E172) 
 
PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO: 
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slovenia 
 
IND-SWIFT   LABORATORIES   LIMITED,   SCO   850,   Shivalik   Enclave
Chandigarh-India 
 
Con sito di fabbricazione: 
 
IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED, village  Bhangwanpur,  Barwala  road,
Derabassi, District-S.A.S. Nagar, Punjab-India 
 
PRODUZIONE,  CONTROLLO,  CONFEZIONAMENTO   PRIMARIO   E   SECONDARIO,
RILASCIO DEI LOTTI: 
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slovenia 
 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
Trattamento della malattia di Parkinson nelle seguenti condizioni: 
- trattamento iniziale in  monoterapia,  allo  scopo  di  posticipare
l'introduzione della levodopa, 
- in associazione con la levodopa, durante il corso  della  malattia,
quando l'effetto  della  levodopa  dovesse  affievolirsi  o  divenire
instabile,  provocando  in   tal   modo   fluttuazioni   nell'effetto
terapeutico (fluttuazioni tipo "di fine dose" o "fenomeni on-off"). 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
 
Confezione 
"2 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  21  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791016/M (in base 10) 16WUZ8 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 9,69 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 18,18 
 
Confezione 
"2 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791028/M (in base 10) 16WUZN (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 12,90 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 24,19 
 
Confezione 
"4 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791067/M (in base 10) 16WV0V (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 25,80 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 48,39 
 
Confezione 
"8 mg compresse  a  rilascio  prolungato"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040791105/M (in base 10) 16WV21 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 46,70 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 87,58 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ROPRIMA 
e' la seguente: 
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                             (stampati) 
 
Le confezioni della specialita' medicinale  devono  essere  poste  in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato
alla presente determinazione. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.