AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Erouclast» (11A13228) 
(GU n.238 del 12-10-2011 - Suppl. Ordinario n. 219)

 
                Estratto determinazione n. 2602/2011 
 
MEDICINALE 
EROUCLAST 
 
TITOLARE AIC: 
Sandoz GmbH - Biochemiestrasse 10 - 6250 Kundl (Austria) 
 
Confezione 
"10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555017/M (in base 10) 16PNJ9 (in base 32) 
 
Confezione 
"10 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555029/M (in base 10) 16PNJP (in base 32) 
 
Confezione 
"10 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555031/M (in base 10) 16PNJR (in base 32) 
 
Confezione 
"20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555043/M (in base 10) 16PNK3 (in base 32) 
 
Confezione 
"20 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555056/M (in base 10) 16PNKJ (in base 32) 
 
Confezione 
"20 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555068/M (in base 10) 16PNKW (in base 32) 
 
Confezione 
"40 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555070/M (in base 10) 16PNKY (in base 32) 
 
Confezione 
"40 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555082/M (in base 10) 16PNLB (in base 32) 
 
Confezione 
"40 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555094/M (in base 10) 16PNLQ (in base 32) 
 
Confezione 
"80 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555106/M (in base 10) 16PNM2 (in base 32) 
 
Confezione 
"80 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555118/M (in base 10) 16PNMG (in base 32) 
 
Confezione 
"80 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555120/M (in base 10) 16PNMJ (in base 32) 
 
FORMA FARMACEUTICA: 
Compresse rivestite con film 
 
COMPOSIZIONE: 
Ogni compressa rivestita con film contiene: 
 
Principio attivo: 
10   mg,   20   mg,   40   mg,   80   mg   di   atorvastatina   (come
atorvastatina-calcio) 
 
Eccipienti: 
Nucleo: 
sodio laurilfosfato 
cellulosa microcristallina 
silice colloidale anidra 
amido di mais pregelatinizzato 
trometamolo 
ossido di ferro giallo (E172) 
magnesio stearato 
talco 
sodio amido glicolato (tipo A) 
 
Rivestimento: 
croscarmellosa sodica 
glicerolo 
trometamolo 
sodio laurilfosfato 
idrossietilcellulosa 
 
PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI: 
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia 
 
CONFEZIONAMENTO, RILASCIO DEI LOTTI: 
Lek S.A., ul. Podlipie 16, 95-010 Strykow, Polonia 
Lek S.A. ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Polonia 
Salutas  Pharma  GmbH,  Otto-von-Guericke-Allee  1,  39179  Barleben,
Germania 
Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germania 
 
CONFEZIONAMENTO: 
Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenia 
 
CONFEZIONAMENTO SECONDARIO: 
Pieffe Depositi s.r.l., Via Formellese Km 4,300, 00060 Formello (RM),
Italia 
 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
Ipercolesterolemia 
Erouclast e' indicato in aggiunta alla dieta per  ridurre  i  livelli
elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina  B  e
trigliceridi in  pazienti  affetti  da  ipercolesterolemia  primaria,
inclusa  ipercolesterolemia  familiare   (variante   eterozigote)   o
iperlipidemia  mista  (corrispondente  ai  tipi  IIa  e   IIb   della
classificazione Fredrickson), quando la  risposta  alla  dieta  e  ad
altre misure non farmacologiche e' inadeguata. 
Erouclast e' anche indicato per ridurre il colesterolo  totale  e  il
colesterolo  LDL  in  pazienti   con   ipercolesterolemia   familiare
omozigote  in  aggiunta  ad  altri  trattamenti  ipolipemizzanti  (ad
esempio, LDL aferesi) o se tali trattamenti non sono disponibili. 
 
Prevenzione della malattia cardiovascolare 
Prevenzione degli eventi cardiovascolari in pazienti ad alto  rischio
per un primo evento cardiovascolare, in aggiunta alla  correzione  di
altri fattori di rischio. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
 
Confezione 
"10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555017/M (in base 10) 16PNJ9 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A Nota 13 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 3,91 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 7,33 
 
Confezione 
"20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555043/M (in base 10) 16PNK3 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A Nota 13 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 7,03 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 13,18 
 
Confezione 
"40 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555070/M (in base 10) 16PNKY (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A Nota 13 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 8,78 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 16,47 
 
Confezione 
"80 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister AL/AL 
AIC n. 040555106/M (in base 10) 16PNM2 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A Nota 13 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 8,78 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 16,47 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale EROUCLAST 
e' la seguente: 
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e'  esclusivo  responsabile
del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi  al
medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni  normative  in
materia brevettuale. 
Il titolare dell'AIC del farmaco generico  e'  altresi'  responsabile
del pieno rispetto di quanto disposto dall'art.  14  co.2  del  Dlgs.
219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti  del
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  del  medicinale  di
riferimento che si riferiscono  a  indicazioni  o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale 
 
                             (stampati) 
 
Le confezioni della specialita' medicinale  devono  essere  poste  in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato
alla presente determinazione. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.