Con la determinazione n. aRM - 98/2011-5282 del 21 ottobre 2011
e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pierre
Fabre Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: FONGEAL;
confezione: A.I.C. n. 039532015;
descrizione: «250 mg compresse» - 8 compresse in blister
al/pvc;
medicinale: FONGEAL;
confezione: A.I.C. n. 039532027;
descrizione: «250 mg compresse» - 14 compresse in blister
al/pvc;
medicinale: FONGEAL;
confezione: A.I.C. n. 039532039;
descrizione: «250 mg compresse» - 28 compresse in blister
al/pvc;
medicinale: FONGEAL;
confezione: A.I.C. n. 039532041;
descrizione: «250 mg compresse» - 42 compresse in blister
al/pvc;
medicinale: FONGEAL;
confezione: A.I.C. n. 039532054;
descrizione: «250 mg compresse» - 98 compresse in blister
al/pvc.