AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n.
2483/2011 dell'8 luglio 2011, recante l'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina  Actavis  PTC».
(11A15180) 
(GU n.275 del 25-11-2011)

 
 
    Nell'estratto della determinazione  n.  2483/2011  dell'8  luglio
2011 relativa al medicinale per  uso  umano  OLANZAPINA  ACTAVIS  PTC
pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale  del  19  luglio  2011  -  serie
generale -  n.  166  -  supplemento  ordinario  -  n.  175  vista  la
documentazione agli atti  di  questo  ufficio  si  ritiene  opportuno
rettificare quanto segue: 
    dove e' scritto nel campo relativo alla «classificazione ai  fini
della rimborsabilita'»: 
      Confezione 
      «10 mg  compresse  orodispersibili»  28  compresse  in  blister
OPA/AUPVC/AL AIC n. 040564092/M (in base 10) 16PXCW (in base 32) 
    leggasi: 
      Confezione 
      «10 mg  compresse  orodispersibili»  28  compresse  in  blister
CA/PETP/AUAL AIC n. 040564092/M (in base 10) 16PXCW (in base 32)