AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  «Valsartan
Nucleus» (11A15195) 
(GU n.277 del 28-11-2011)

 
 
 
        Estratto determinazione n. 2726 del 14 novembre 2011 
 
    Medicinale: VALSARTAN NUCLEUS 
    TITOLARE AIC: Nucleus ehf. - Naustanesi, 116 Reykjavik, Islanda 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite  con  film"  7  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825010/M (in base 10) 16XW5L (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con  film"  14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825022/M (in base 10) 16XW5Y (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825034/M (in base 10) 16XW6B (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con  film"  56  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825046/M (in base 10) 16XW6Q (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con  film"  98  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825059/M (in base 10) 16XW73 (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film"  280  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825061/M (in base 10) 16XW75 (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film" 7 compresse  in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825073/M (in base 10) 16XW7K (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825085/M (in base 10) 16XW7X (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825097/M (in base 10) 16XW89 (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825109/M (in base 10) 16XW8P (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825111/M (in base 10) 16XW8R (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film" 280 compresse in contenitore
PE 
    AIC n. 040825123/M (in base 10) 16XW93 (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film" 7 compresse  in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825135/M (in base 10) 16XW9H (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825147/M (in base 10) 16XW9V (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825150/M (in base 10) 16XW9Y (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825162/M (in base 10) 16XWBB (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825174/M (in base 10) 16XWBQ (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film" 280 compresse in contenitore
PE 
    AIC n. 040825186/M (in base 10) 16XWC2 (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite  con  film"  7  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825198/M (in base 10) 16XWCG (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con  film"  14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825200/M (in base 10) 16XWCJ (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825212/M (in base 10) 16XWCW (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con  film"  56  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825224/M (in base 10) 16XWD8 (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con  film"  98  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825236/M (in base 10) 16XWDN (in base 32) 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film"  280  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825248/M (in base 10) 16XWF0 (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con  film"  7  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825251/M (in base 10) 16XWF3 (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film"  14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825263/M (in base 10) 16XWFH (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825275/M (in base 10) 16XWFV (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film"  56  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825287/M (in base 10) 16XWG7 (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film"  98  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825299/M (in base 10) 16XWGM (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film" 280  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825301/M (in base 10) 16XWGP (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825313/M (in base 10) 16XWh1 (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in contenitore
PE 
    AIC n. 040825325/M (in base 10) 16XWHF (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in contenitore
PE 
    AIC n. 040825337/M (in base 10) 16XWHT (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in contenitore
PE 
    AIC n. 040825349/M (in base 10) 16XWJ5 (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in contenitore
PE 
    AIC n. 040825352/M (in base 10) 16XWJ8 (in base 32) 
    Confezione 
    "160  mg  compresse  rivestite  con  film"   280   compresse   in
contenitore PE 
    AIC n. 040825364/M (in base 10) 16XWJN (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Compressa rivestita con film 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    40 mg, 80 mg, 160 mg di valsartan 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
    Lattosio monoidrato 
    Cellulosa, microcristallina 
    Croscarmellosa sodica 
    Povidone K29-K32 
    Talco 
    Magnesio stearato 
    Silice colloidale anidra 
    Rivestimento con film 
    Alcol polivinilico 
    Macrogol 3350 
    Talco 
    Lecitina (contiene olio di soia) (E322) 
    Titanio diossido (E171) 
    Ossido di ferro giallo (E172) 
    Ossido di ferro rosso (E172) (solo per le compresse da  80  mg  e
160 mg) 
    PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI: 
    Actavis Ltd. 
    B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08 
    Malta 
    PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO: 
    Chuannan No. 1 Branch Factory of Zhejiang  Huahai  Pharmaceutical
Co. Ltd., Coastal Industrial Zone, Duqiao, Linhai, Zhejiang,  317016,
Cina 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    Per il dosaggio da 40 mg: 
    Infarto miocardico recente 
    Trattamento di pazienti clinicamente  stabili  con  insufficienza
cardiaca sintomatica o disfunzione  sistolica  ventricolare  sinistra
asintomatica dopo infarto del miocardio recente (12 ore-10 giorni). 
    Insufficienza cardiaca 
    Trattamento dell'insufficienza cardiaca quando non possono essere
utilizzati gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina
(ACE), oppure come terapia aggiuntiva agli ACE inibitori  quando  non
possono essere utilizzati i beta-bloccanti. 
    Per i dosaggi da 80 mg e 160 mg: 
    Ipertensione 
    Trattamento dell'ipertensione essenziale 
    Infarto miocardico recente 
    Trattamento di pazienti clinicamente  stabili  con  insufficienza
cardiaca sintomatica o disfunzione  sistolica  ventricolare  sinistra
asintomatica dopo infarto del miocardio recente (12 ore - 10 giorni). 
    Insufficienza cardiaca 
    Trattamento dell'insufficienza cardiaca quando non possono essere
utilizzati gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina
(ACE), oppure come terapia aggiuntiva agli ACE inibitori  quando  non
possono essere utilizzati i beta-bloccanti. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con  film"  14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825022/M (in base 10) 16XW5Y (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 2,30 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 4,32 
    Confezione 
    "40 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825085/M (in base 10) 16XW7X (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 2,30 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 4,32 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in  contenitore
PE 
    AIC n. 040825150/M (in base 10) 16XW9Y (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 5,75 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 10,79 
    Confezione 
    "80 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825212/M (in base 10) 16XWCW (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 5,75 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 10,79 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL 
    AIC n. 040825275/M (in base 10) 16XWFV (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 7,23 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 13,56 
    Confezione 
    "160 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in contenitore
PE 
    AIC n. 040825337/M (in base 10) 16XWHT (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 7,23 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 13,56 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
VALSARTAN NUCLEUS 
    e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14  co.2
del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati  quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.