Con la determinazione n. aRM - 40/2012-2838 del 2 marzo 2012 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hameln
Pharma Plus GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108016 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro
da 25 ml;
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108028 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro
da 25 ml;
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108030 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro
da 50 ml;
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108042 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro
da 50 ml;
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108055 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro
da 100 ml;
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108067 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro
da 100 ml;
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108079 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro
da 200 ml;
medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108081 -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro
da 200 ml.