AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di alcune  confezioni  del  medicinale  per  uso  umano  «Gemcitabina
Ratiopharm». (12A04574)

(GU n.96 del 24-4-2012)

 
 
 
        Estratto determinazione di revoca aRM - 56/2012-1378 
 
    Con la determinazione n. aRM - 56/2012-1378 del 5 aprile 2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  del  titolare,
Ratiopharm GmbH. l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: GEMCITABINA RATIOPHARM. 
      Confezione: 038551026. 
      Descrizione: «1  g  polvere  per  soluzione  per  infusione»  1
flaconcino di vetro. 
    Medicinale: GEMCITABINA RATIOPHARM. 
      Confezione: 038551014. 
      Descrizione: «200 mg polvere per  soluzione  per  infusione»  1
flaconcino di vetro.