AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Montelukast Gedeon Richter» (12A11670) 
(GU n.262 del 9-11-2012)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 644/2012 del 23 ottobre 2012 
 
    Medicinale: «MONTELUKAST GEDEON RICHTER». 
    TITOLARE A.I.C.: Gedeon Richter Plc. 1103  Budapest,  Gyömrṍi  ut
19-21 - Ungheria. 
    Confezione: 
      «4  mg  compresse  masticabili»   20   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460014/M (in base 10)  16LRRG  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «4  mg  compresse  masticabili»   28   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460026/M (in base 10)  16LRRU  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «4  mg  compresse  masticabili»   30   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460038/M (in base 10)  16LRS6  (in  base
32). 
    Confezione 
      «4  mg  compresse  masticabili»   50   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460040/M (in base 10)  16LRS8  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «5  mg  compresse  masticabili»   20   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460053/M (in base 10)  16LRSP  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «5  mg  compresse  masticabili»   28   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460065/M (in base 10)  16LRT1  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «5  mg  compresse  masticabili»   30   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460077/M (in base 10)  16LRTF  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «5  mg  compresse  masticabili»   50   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460089/M (in base 10)  16LRTT  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «5  mg  compresse  masticabili»   98   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460091/M (in base 10)  16LRTV  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «5  mg  compresse  masticabili»  100   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460103/M (in base 10)  16LRU7  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «4  mg  compresse  masticabili»   98   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460115/M (in base 10)  16LRUM  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460127/M (in base 10)  16LRUZ  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460139/M (in base 10)  16LRVC  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460141/M (in base 10)  16LRVF  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 50  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460154/M (in base 10)  16LRVU  (in  base
32). 
    Confezione: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 98  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - AIC n. 040460166/M (in base 10) 16LRW6 (in base 32). 
    Confezione: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460178/M (in base 10)  16LRWL  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: 
      compressa masticabile; 
      compressa rivestita con film. 
    Composizione: ogni compressa masticabile contiene: 
      principio attivo: 
        4,16  mg  di  montelukast  sodico,  equivalente  a  4  mg  di
montelukast; 
        5,20  mg  di  montelukast  sodico,  equivalente  a  5  mg  di
montelukast. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 
        10,4 mg  di  montelukast  sodico,  equivalente  a  10  mg  di
montelukast; 
      eccipienti: 
        Montelukast Gedeon Richter 4 mg, 5 mg compresse masticabili: 
          Mannitolo; 
          Cellulosa microcristallina; 
          Idrossipropilcellulosa; 
          Ossido di ferro giallo (E172); 
          Croscarmellosa sodica; 
          Aroma  di  ciliegia  in  polvere  (malto  destrina,   amido
modificato); 
          Aspartame (E951); 
          Magnesio stearato (E572) 
      Montelukast Gedeon Richter 10 mg, compresse rivestite con  film
Elementi interni della compressa: 
        lattosio monoidrato; 
        cellulosa       microcristallina       idrossipropilcellulosa
croscarmellosa sodica; magnesio stearato (E572); 
        Rivestimento: 
        Opadry giallo 20832427 composto da: 
        Ipromellosa; 
        Idrossipropilcellulosa; 
        Titanio diossido (E171); 
        Macrogol 400; 
        Ferro ossido giallo (E172). 
    Produzione e confezionamento: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. 35
Graniczna street 05-825 Grodzisk Mazowiecki - Polonia. 
    Rilascio lotti e controllo lotti: Gedeon  Richter  Polska  Sp.  z
o.o. 5 Ks.J.  Poniatowskiego  street  05-825  Grodzisk  Mazowiecki  -
Polonia. 
    Produzione del principio attivo: 
      1. principio attivo: Montelukast  sodium  MSN  Pharmachem  Pvt.
Limited  Plot  No.:  212/A,  B,  C,  D  IDA,  Phase-2,   Pashamylaram
Patancheru (Mandai) Medak District, Pin code: 502307 Andhra Pradesh -
India; 
      2.   principio   attivo:   Montelukast   sodium   Dr.   Reddy's
Laboratories Limited. 
    Active Pharmaceutical Ingredients Unit-IV Plot No. 9/A, Phase III
I.D.A. Jeedimetla Hyderabad - 500055 Andhra Pradesh - India. 
 
                      Indicazioni terapeutiche 
 
    Montelukast  Gedeon   Richter   4   mg   compresse   masticabili.
Montelukast Gedeon Richter 4 mg compresse masticabili e' indicato per
il trattamento dell'asma come terapia aggiuntiva,  in  quei  pazienti
tra 2 e i 5 anni di  eta'  con  asma  persistente  di  lieve/moderata
entita' che non sono adeguatamente  controllati  con  corticosteroidi
per via inalatoria, e nei quali gli agonisti  R-adrenergici  a  breve
durata d'azione assunti «al bisogno» forniscono un controllo  clinico
inadeguato dell'asma. 
    Montelukast Gedeon Richter 4 mg compresse masticabili puo' essere
un'opzione di trattamento  alternativa  ai  corticosteroidi  a  basso
dosaggio per via inalatoria, per i pazienti tra 2 e i 5 anni di  eta'
con asma lieve persistente  che  non  hanno  una  storia  recente  di
attacchi seri di asma che richiedono l'assunzione di  corticosteroidi
per via orale, e che hanno dimostrato di non essere in grado di usare
i corticosteroidi per via inalatoria. 
    Montelukast Gedeon Richter 4 mg compresse  masticabili  e'  anche
indicato per la profilassi dell'asma a partire dai 2  anni  di  eta',
laddove la componente predominante e' la bronco  costrizione  indotta
dall'esercizio. 
    Montelukast Gedeon Richter 5 mg compresse masticabili. 
    Montelukast Gedeon Richter 5 mg compresse masticabili e' indicato
per  il  trattamento  dell'asma  come  terapia  aggiuntiva,  in  quei
pazienti con asma persistente di lieve/moderata entita' che non  sono
adeguatamente controllati con corticosteroidi per via  inalatoria,  e
nei quali gli agonisti Radrenergici a breve durata  d'azione  assunti
«al bisogno» forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. 
    Montelukast Gedeon Richter 5 mg compresse masticabili puo' essere
un'opzione di trattamento  alternativa  ai  corticosteroidi  a  basso
dosaggio  per  via  inalatoria,  per  i  pazienti  con   asma   lieve
persistente che non hanno una storia recente di attacchi seri di asma
che richiedono l'assunzione di corticosteroidi per via orale,  e  che
hanno dimostrato di non essere in grado di  usare  i  corticosteroidi
per via inalatoria. 
    Montelukast Gedeon Richter 5 mg compresse  masticabili  e'  anche
indicato  per  la  profilassi   dell'asma   laddove   la   componente
predominante e' la bronco costrizione indotta dall'esercizio. 
    Montelukast Gedeon Richter 10 mg, compresse rivestite con film. 
    Montelukast  Gedeon  Richter  e'  indicato  per  il   trattamento
dell'asma  come  terapia  aggiuntiva,  in  quei  pazienti  con   asma
persistente di lieve/moderata  entita'  che  non  sono  adeguatamente
controllati con corticosteroidi per via inalatoria, e nei quali i  R-
agonisti a breve durata d'azione assunti «al bisogno»  forniscono  un
controllo clinico inadeguato dell'asma. 
    Montelukast Gedeon Richter puo' essere utilizzato  anche  per  il
trattamento  sintomatico  della  rinite  allergica   stagionale   nei
pazienti in cui Montelukast Gedeon Richter e'  indicato  per  l'asma.
Montelukast Gedeon  Richter  e'  anche  indicato  per  la  profilassi
dell'asma laddove la componente predominante e' la bronco costrizione
indotta dall'esercizio. 
    Montelukast Gedeon Richter  e'  indicato  negli  adulti  e  negli
adolescenti dai 15 anni di eta'. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      «4  mg  compresse  masticabili»   28   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460026/M (in base 10)  16LRRU  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': «A». Nota 82. 
    Prezzo ex factory: (I.V.A. esclusa) - € 10,45. 
    Prezzo al pubblico: (I.V.A. inclusa) - € 19,60. 
    Confezione: 
      «5  mg  compresse  masticabili»   28   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460065/M (in base 10)  16LRT1  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': «A». Nota 82. 
    Prezzo ex factory: (I.V.A. esclusa) - € 10,45. 
    Prezzo al pubblico: (I.V.A. inclusa) - € 19,60. 
    Confezione: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040460139/M (in base 10)  16LRVC  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': «A». Nota 82. 
    Prezzo ex factory: (I.V.A. esclusa) - € 10,45. 
    Prezzo al pubblico: (I.V.A. inclusa) - € 19,60. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
MONTELUKAST GEDEON RICHTER e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
    Tutela brevettuale 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che  impone  di  non  includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.