AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale «Crestor» (12A12884) 
(GU n.291 del 14-12-2012 - Suppl. Ordinario n. 207)

 
 
 
       Estratto determinazione V & A/1644 del 25 ottobre 2012 
 
    Medicinale: CRESTOR. 
    Confezioni: 
    035885351 - 28 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885375 - 42 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885336 - 15 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885401 - 60 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885413 - 84 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885425 - 98 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885312 - 7 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885324 - 14 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885348 - 20 compresse rivestite con film in blister da 40 mg; 
    035885449 - flacone da 30 compresse rivestite con film da 40 mg; 
      035885452 - flacone da 100 compresse rivestite con film  da  40
mg; 
      035885387 - 50 compresse rivestite con film in  blister  da  40
mg; 
      035885363 - 30 compresse rivestite con film in  blister  da  40
mg; 
      035885399 - 56 compresse rivestite con film in  blister  da  40
mg; 
      035885437 - 100 compresse rivestite con film in blister  da  40
mg; 
      035885247 - 56 compresse rivestite con film in  blister  da  20
mg; 
      035885185 - 15 compresse rivestite con film in  blister  da  20
mg; 
      035885274 - 98 compresse rivestite con film in  blister  da  20
mg; 
    035885286 - 100 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885209 - 28 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885300 - flacone da 100 compresse rivestite con film da 20 mg; 
    035885298 - flacone da 30 compresse rivestite con film da 20 mg; 
    035885173 - 14 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885223 - 42 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885211 - 30 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885197 - 20 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885235 - 50 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885250 - 60 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885161 - 7 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885262 - 84 compresse rivestite con film in blister da 20 mg; 
    035885033 - 15 compresse rivestite con film in blister da 10 mg; 
    035885110 - 84 compresse rivestite con film in blister da 10 mg; 
      035885072 - 42 compresse rivestite con film in  blister  da  10
mg; 
      035885045 - 20 compresse rivestite con film in  blister  da  10
mg; 
      035885060 - 30 compresse rivestite con film in  blister  da  10
mg; 
      035885108 - 60 compresse rivestite con film in  blister  da  10
mg; 
      035885096 - 56 compresse rivestite con film in  blister  da  10
mg; 
      035885159 - flacone da 100 compresse rivestite con film  da  10
mg; 
      035885058 - 28 compresse rivestite con film in  blister  da  10
mg; 
      035885021 - 14 compresse rivestite con film in  blister  da  10
mg; 
      035885146 - flacone da 30 compresse rivestite con  film  da  10
mg; 
    035885084 - 50 compresse rivestite con film in blister da 10 mg; 
    035885122 - 98 compresse rivestite con film in blister da 10 mg; 
    035885019 - 7 compresse rivestite con film in blister da 10 mg; 
    035885134 - 100 compresse rivestite con film in blister da 10 mg; 
    035885603 - "5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse  in
flacone HDPE; 
    035885490 - "5 mg compresse rivestite con film" 20  compresse  in
blister AL/AL; 
    035885476 - "5 mg compresse rivestite con film" 14  compresse  in
blister AL/AL; 
      035885502 - "5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister AL/AL; 
      035885565 - "5 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in
blister AL/AL; 
      035885553 - "5 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in
blister AL/AL; 
    035885488 - "5 mg compresse rivestite con film" 15  compresse  in
blister AL/AL; 
    035885577 - "5 mg compresse rivestite con film" 98  compresse  in
blister AL/AL; 
    035885464 - "5 mg compresse rivestite con film"  7  compresse  in
blister AL/AL; 
    035885538 - "5 mg compresse rivestite con film" 50  compresse  in
blister AL/AL; 
    035885514 - "5 mg compresse rivestite con film" 30  compresse  in
blister AL/AL; 
    035885540 - "5 mg compresse rivestite con film" 56  compresse  in
blister AL/AL; 
    035885591 - "5 mg compresse rivestite con film" 30  compresse  in
flacone HDPE; 
    035885589 - "5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse  in
blister AL/AL; 
    035885526 - "5 mg compresse rivestite con film" 42  compresse  in
blister AL/AL. 
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a. 
    Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0343/001-004/II/050. 
    Tipo di modifica: variazioni collegate a importanti modifiche nel
riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a
nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche  o
di farmacovigilanza. 
    Modifica apportata: e'  autorizzata  la  modifica  del  riassunto
delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.4 e 4.8 e paragrafi
2 e 4 del foglio illustrativo. Gli  stampati  corretti  ed  approvati
sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico  a  decorrere  dal  180°giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.