AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Aleve». (12A13085) 
(GU n.295 del 19-12-2012 - Suppl. Ordinario n. 210)

 
 
 
     Estratto determinazione V & A. n._1739 del_13 novembre 2012 
 
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: "ALEVE",
anche nelle forme e confezioni: "220 mg compresse rivestite con film"
12 compresse e "220 mg compresse rivestite con film" 24 compresse con
le  specificazioni  di  seguito  indicate,  a  condizione  che  siano
efficaci  alla   data   di   entrata   in   vigore   della   presente
determinazione: 
    Titolare AIC: BAYER S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in
20156 - MILANO, Viale Certosa, 130, Codice Fiscale 05849130157. 
    Confezione: "220 mg compresse rivestite con film" 12 compresse 
    AIC n° 032790038 (in base 10) 0Z8PJQ (in base 32) 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione 
    Produttore del principio attivo: INDUSTRIAS  QUIMICAS  FALCON  DE
MEXICO S.A. DE C.V., KM  4,5  CARRETERA  FEDERAL  CUERNAVACA-CUAUTLA,
62578 - JIUTEPEC MORELOS - MESSICO. 
    Produttore   del   prodotto   finito:   BAYER   BITTERFELD   GMBH
stabilimento  sito  in  BITTERFELD  -  WOLFEN  GERMANIA,  OT  GREPPIN
SALEGASTER CHAUSSEE 1 (tutte le fasi). 
    Composizione:  Una  compressa  rivestita  con  film  da  220   mg
contiene: 
    Principio Attivo: Naprossene sodico 220 mg, equivalenti a 200  mg
di naprossene 
    Eccipienti: Povidone K 30 10 mg;  Cellulosa  microcristallina  44
mg; Talco 12,6 mg; Magnesio stearato 2,1 mg; 
    Film di  rivestimento:  Opadry  blue  YS  1-  4215  in  quantita'
compresa tra 6 PPC e 9 PPC 
    Confezione: "220 mg compresse rivestite con film" 24 compresse 
    AIC n° 032790040 (in base 10) 0Z8PJS (in base 32) 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione 
    Produttore del principio attivo: INDUSTRIAS  QUIMICAS  FALCON  DE
MEXICO S.A. DE C.V., KM  4,5  CARRETERA  FEDERAL  CUERNAVACA-CUAUTLA,
62578 - JIUTEPEC MORELOS - MESSICO. 
    Produttore   del   prodotto   finito:   BAYER   BITTERFELD   GMBH
stabilimento  sito  in  BITTERFELD  -  WOLFEN  GERMANIA,  OT  GREPPIN
SALEGASTER CHAUSSEE 1 (tutte le fasi). 
    Composizione:  Una  compressa  rivestita  con  film  da  220   mg
contiene: 
    Principio Attivo: Naprossene sodico 220 mg, equivalenti a 200  mg
di naprossene 
    Eccipienti: Povidone K 30 10 mg;  Cellulosa  microcristallina  44
mg; Talco 12,6 mg; Magnesio stearato 2,1 mg; 
    Film di  rivestimento:  Opadry  blue  YS  1-  4215  in  quantita'
compresa tra 6 PPC e 9 PPC 
    Indicazioni  terapeutiche:  Trattamento  sintomatico  di  mal  di
testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti  e
malattie da raffreddamento.  E'  inoltre  indicato  contro  i  dolori
mestruali e i dolori di minore entita' nell'artrite. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione: AIC n° 032790038 - "220 mg  compresse  rivestite  con
film" 12 compresse 
    Classe di rimborsabilita': 
    "C bis" 
    Confezione: AIC n° 032790040 - "220 mg  compresse  rivestite  con
film" 24 compresse 
    Classe di rimborsabilita': 
    "C bis" 
Classificazione ai fini della fornitura 
    Confezione: AIC n° 032790038 - "220 mg  compresse  rivestite  con
film" 12 compresse - OTC:  medicinale  non  soggetto  a  prescrizione
medica da banco. 
    Confezione: AIC n° 032790040 - "220 mg  compresse  rivestite  con
film" 24 compresse - OTC:  medicinale  non  soggetto  a  prescrizione
medica da banco. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana.